8 (495) 740-09-88 / 8 (903) 790-59-98
info@quality-centre.ru
Почему выбирают нас?
- Легитимность Документы, оформленные у нас соответствуют требованиям российского Законодательства и имеют наивысший статус на рынке сертификационных услуг.
- Клиентоориентированность — предоставляем Вам персонального технического специалиста, который всегда сможет дать компетентную рекомендацию по вопросам подтверждения соответствия,
— все консультации бесплатные,
— индивидуальный подход и гибкая ценовая политика, а для наших постоянных клиентов действует специальная партнерская программа. - Опытный коллектив — все технические специалисты находятся в штате экспертной организации,
— средний стаж работы технического специалиста превышает 7 лет,
— более 10 000 выполненных проектов в области сертификации и промышленной безопасности. - Комплексный подход в работе наш клиент получает в нашей организации все документы, необходимые для реализации своей продукции на рынке Российской Федерации.
- Положительный опыт работы более 70% наших клиентов приходят к нам по рекомендациям своих партнеров.
Главная
→
Новости сертификации
→
Новые правила госрегистрации продукции с ГМО
Подписаться на новости сертификации
Новые правила госрегистрации продукции с ГМО
Официально опубликованы новые правила госрегистрации ГМО и продукции, содержащей генномодифицированные организмы, либо изготавливаемой при их участии.
Правила устанавливают порядок проведения госрегистрации ГМО, правила госрегистрации продукции с ГМО и правила и порядок ведения реестра.
В общих положениях Правил указано, что госрегистрацией ГМО и содержащей ГМО продукции будут заниматься 4 ведомственные структуры:
— Роспотребнадзор (ГМО в пищевой продукции)
— Министерство здравоохранения (ГМО в лекарственных препаратах)
— Росздравнадзор (ГМО в медицинских изделиях)
— Россельхознадзор (ГМО в ветеринарии и производстве кормов для животных)
Согласно Правилам, госрегистрация готовой продукции возможна только после регистрации ГМО, входящих в ее состав. При этом область применения продукции должна соответствовать целям, для которых зарегистрированы ГМО. Правилами предусмотрены 6 основных целей использования ГМО:
1. Пищевые продукты
2. Лекарства
3. Медицинские изделия
4. Ветеринарные лекарственные средства
5. Корма для животных
6. Выращивание растений и разведение животных для сельского хозяйства
Для того, чтобы пройти госрегистрацию необходимо представить следующие документы:
— Заявление;
— Заключение о результатах;
— Сведения о положительном заключении экологической государственной экспертизы (по желанию).
Информация о зарегистрированных ГМО и продукции с ГМО хранится в специальном госреестре.
Правилами установлена также обязанность органов, которые регистрируют ГМО-продукты, вести наблюдение за воздействием ГМО на человека и окружающую среду. Если будет выявлено негативное воздействие, то свидетельство о госрегистрации может быть аннулировано.
Свидетельства о госрегистрации ГМО и ГМО-продуктов, выданные по прежним правилам, будут действовать до окончания срока, указанного в них.
Подписаться на новости сертификации
07.10.2013, 1100 просмотров.
Наши проекты
Благодарственные письма клиентов