Новые правила госрегистрации продукции с ГМО

Официально опубликованы новые правила госрегистрации ГМО и продукции, содержащей генномодифицированные организмы, либо изготавливаемой при их участии.
Правила устанавливают порядок проведения госрегистрации ГМО, правила госрегистрации продукции с ГМО и правила и порядок ведения реестра.

В общих положениях Правил указано, что госрегистрацией ГМО и содержащей ГМО продукции будут заниматься 4 ведомственные структуры:

— Роспотребнадзор (ГМО в пищевой продукции)
— Министерство здравоохранения (ГМО в лекарственных препаратах)
— Росздравнадзор (ГМО в медицинских изделиях)
— Россельхознадзор (ГМО в ветеринарии и производстве кормов для животных)

Согласно Правилам, госрегистрация готовой продукции возможна только после регистрации ГМО, входящих в ее состав. При этом область применения продукции должна соответствовать целям, для которых зарегистрированы ГМО. Правилами предусмотрены 6 основных целей использования ГМО:

1.   Пищевые продукты
2.   Лекарства
3.   Медицинские изделия
4.   Ветеринарные лекарственные средства
5.   Корма для животных
6.   Выращивание растений и разведение животных для сельского хозяйства

Для того, чтобы пройти госрегистрацию необходимо представить следующие документы:

— Заявление;
— Заключение о результатах;
— Сведения о положительном заключении экологической государственной экспертизы (по желанию).

Информация о зарегистрированных ГМО и продукции с ГМО хранится в специальном госреестре.

Правилами установлена также обязанность органов, которые регистрируют ГМО-продукты, вести наблюдение за воздействием ГМО на человека и окружающую среду. Если будет выявлено негативное воздействие, то свидетельство о госрегистрации может быть аннулировано.

Свидетельства о госрегистрации ГМО и ГМО-продуктов, выданные по прежним правилам, будут действовать до окончания срока, указанного в них.

07.10.2013, 1118 просмотров.